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开放90后-第1页

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在美国、韩国等地已有研究表明,CRISPR基因编辑技术已经可以推动遗传性视网膜病、青光眼等眼科疾病的治疗。CRISPRTherapeutics总裁SamKulkarni也曾公开表示:“研究人员已经启动了生产制造和其他临床前的活动,并期望在2018年底申请该项目的IND。”目前,CRISPRTherapeutics已经和马萨诸塞州总医院癌症中心(MGHCC)签署了为期两年的合作协议,旨在通过基因编辑技术CRISPR-Cas9来改进T细胞疗法在血液肿瘤以及实体瘤领域的应用。

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